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據(jù)新加坡《聯(lián)合早報》網(wǎng)站5月27日報道，國際醫(yī)學期刊《美國醫(yī)學會雜志》5月26日刊登了中國國藥新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，結果顯示，兩針接種后14天，疫苗組的保護效力超過七成。

據(jù)中國媒體報道，國藥集團中國生物發(fā)表《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》。報告總結中國生物所屬北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗結果。

▲5月6日，北馬其頓總理扎埃夫在首都斯科普里接種中國國藥集團新冠滅活疫苗。（托米斯拉夫·格奧爾基耶夫 攝）

報道稱，研究結果顯示，中國生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種后14天，能產(chǎn)生高滴度抗體，形成有效保護，且全人群中和抗體陽轉率達99%以上。WIV04疫苗組（武漢所）保護效力為72.8%，HB02疫苗組（北京所）的保護效力為78.1%。安全性好，不良反應多為注射部位疼痛，程度輕，具有一過性和自限性。

報道指出，這是全球首個正式發(fā)表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，這也是中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果的首次發(fā)表。